4月7日，吡拉西坦原料藥歐盟客戶委托的GMP審計專家何利軍一行就江西躍華公司的原料藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場審計。經(jīng)過全面檢查評估，專家組一致認定江西躍華公司通過歐盟客戶GMP現(xiàn)場審計。

審計過程中，何利軍一行通過核查現(xiàn)場、審閱資料、聽取匯報和討論等多種方式，對公司原料藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理等方面情況進行了全面細致深入的檢查。在關注歐盟法規(guī)符合性的同時，還特別強調(diào)污染和交叉污染的風險。何利軍在現(xiàn)場檢查過程中指出了公司存在的一些問題和偏差，并針對生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面提出建議。

此次歐盟客戶審計的順利通過，標志著江西躍華公司質(zhì)量管理體系得到了歐盟客戶認可，為進一步拓展歐盟市場奠定夯實了基礎。江西躍華公司將再接再厲，不斷提高質(zhì)量管理水平，提升產(chǎn)品質(zhì)量，開拓全球市場。（文：張軍霞/圖：梁詠梅/編輯：張櫻捷/一審：江威/二審：嚴春華）